英国时间2018年9月3日晚（北京时间9月4日6时30分），世界顶级权威医学杂志《柳叶刀》（《TheLancet》）全文刊出了我国民族医疗器械企业微创医疗（坐落于张江科学城）自律研发的Firehawk（火鹰）冠脉雷帕霉素靶向洗刷支架系统（以下全称“火鹰支架”）在欧洲大规模临床试验（TARGETAC）的研究结果，这是《柳叶刀》创刊近200年来首次经常出现中国医疗器械的身影。根据试验结果，火鹰作为第三代靶向药物洗刷支架，在植入患者体内后，受到化疗的血管区域需要在早期较慢伤口，因为其创新性的微槽包覆药物、生物可降解聚合物的设计，以及较低的载药量（仅有须要同类产品三分之一的载药量才可构建同等疗效），安全性大幅度减少，可有效地增加晚期血栓事件的再次发生。据理解，在心脏支架领域，药物的支撑是一个后遗症业内多年的难题，目前，国内外传统主流心脏支架都是在金属支架表面涂抹上细胞抑制剂，才能使血管持续畅通，减少血管再狭窄的发生率。但这样做到仍有严重不足：首先，药物支架表面的涂层在血管装载过程中如果遇上像坏死等简单恶性肿瘤时，更容易开裂、损坏，不会影响化疗效果，同时，因药剂量大等原因还不存在晚期血栓发生率低的问题，其次，药物的承载量无法掌控，装少了更容易在超过恶性肿瘤区之前过早损耗，装多了则更容易过犹不及，对人体导致开销，且传统支架加装后大部分患者必须长年展开双重外用血小板化疗，这些药物有一定的副作用，且价格昂贵，目前国内的双抗药物中，较低廉的品种每年也必须花费将近万元，给患者带给了沈重的药费开销。

如何才能解决问题上述问题，把药物极致地“留存”在支架上？经过重复设计和较为，火鹰研发团队历时15年，自由选择了微槽包覆药物的技术方案，即在金属支架表面用激光刻有槽，再行把药物倒入槽内。和传统技术的区别在于，刻有槽可避免涂层在运送过程中开裂，药物会萎缩，且药物到达血管恶性肿瘤区后，能通过相同的槽位精准获释，防止了浪费。且由于精准获释而非漫无目的“开火”，可以防止在违宪面上载药，从而防止过多药物对表皮细胞的诱导，使支架尽早被表皮覆盖面积，这让药物支架使用者术后服用双重外用血小板药物的时间延长。研究指出，火鹰支架的使用者服用双重外用血小板药物的时间预期可以从长年化疗延长至1个月，可为患者每人每年节省将近万元，如果服用其他新型外用血小板汇聚药物则节省更加多，可为国家医保每年节省开支近60亿元。

值得一提的是，由于支架壁厚如头发丝且空间极为受限，火鹰支架的生产工艺是要在粗如头发丝却极为柔软的钴铬合金上均匀分布“凿”出近600个凹槽，其可玩性比“发雕”还要高达不少。因为防止了在违宪面（内壁）上涂药，从而防止了药物对内皮细胞的诱导，使得支架表面能像裸支架一样尽早被内皮细胞覆盖面积，其结果就是在确保了药物有效性的同时，大大降低了药物使用量，目前火鹰支架的药剂量为全球低于。同时，由于通过遍及于支架杆外表面的数百个微槽将药森严的包覆一起，在将支架输送到恶性肿瘤区的过程中，药物会因血液冲刷或因与血管壁风吹蹭而产生违宪损耗。支架获释后支架杆映射到血管壁内，数百个阵势排序微槽（槽开口面积仅有占到大于5％的金属总面积，维持了裸支架的基本形态）在功能上立即转化成为等量等形的阵势排序微针静脉注射孔，针槽内的药物大分子按一定的高效率动力学模式无损耗地通过定向点溪边和扇形蔓延向平滑肌细胞精准获释；正是这种无校验拟合剂量预埋和无损耗药物运送机制使得火鹰支架仅有必须很少的药剂量就能获得避免再狭窄之效，也正是这种低剂量和极高的裸支架表面积占到比（大约95％），彰显火鹰产品与裸支架一样较低的晚期血栓事件，有效地防止了药物对支架内皮简化的负面影响，解决了一般药物涂层支架固有的晚期血栓问题，彻底使火鹰靶向支架既取得了普通药物支架的疗效，同时又维持了金属裸支架的长年安全性。

此外，为将药物精准地流经这些微型凹槽，微创还自律研发了药物涂层喷涂设备，全自动三维打印机微凹槽填满，可将误差掌控在微米级别，药物涂层的面积仅有占到金属覆盖面积的20％。目前，火鹰支架已在全球36个国家和地区上市或已完成登记，另悉，由微创医疗自律研发的第二代可降解药物支架火鹮早已转入临床阶段，临床安全性和有效地检验已可行性获得较好结果。

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